无创DNA结果准确率高吗，有没有后遗症?无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA亲子鉴定的发现是科技史上的又一大进步，而且结果和其它样本一样是非常准确的，也不存在什么后遗症。
无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病都可以被这个方法能准确的检测出来。
迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
这个时候就需要作出的鉴定结果是准确的，一般技术成熟的医院和鉴定所是能够完成这样的步骤的，早期的研究中，无创产前DNA分析对三体胎儿检测需要多个胎盘DNA或RNA标记，这使得试验非常耗时和昂贵。经过改进和优化的技术称为大规模并行基因组测序技术，它使用一个高度敏感的检测方法，可以量化千万数量的DNA片段，与早期的技术相比，其可以准确地检测出13三体、18三体和21三体综合征。
特别提醒：
无创dna鉴定给当事人来说，能够提供一个很好的安全保障，它主要是利用医学手段来检测鉴定的，免除了抽取羊水或者绒毛的手术，在一定程度上也是医学的进步，既能早点预防胎儿疾病还能准确检测出相关的dna信息，不必有过大的心理压力!
